Genética

Es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir, la transmisión de los caracteres morfológicos y fisiológicos que pasan de un ser vivo a sus descendientes.
Creo que esta es una definición sencilla pero al mismo tiempo completa de lo que es la genética ya que tiene los elementos mas importantes de lo que es la genética.

Gen

Los genes son las unidades estructurales y funcionales de la herencia, transmitidas de padres a hijos a través de los gametos. Constituyen la base física de la herencia. Molecularmente, un gen es un fragmento de ADN que contiene información para la síntesis de una cadena polipeptídica (proteína). Corresponde a lo que Mendel denominó factor hereditario.

Creo que esta es la definición más completa y adecuada a lo que estamos estudiando en este departamental ya que menciona el como Mnedel denomino a esta unidad estructural, factor hereditario.

Dominante

En genética este termino se utiliza para definir al carácter que se impone sobre otro y aparece en el organismo. Dando lugar a que el fenotipo heredado se exprese, tanto si está presente en los dos cromosomas del par (en cuyo caso sería homocigótico), como si sólo está presente en uno (heterocigótico).

Recesivo

Carácter heredado que esta imposibilitado de manifestarse ya que hay un carácter dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo debe poseer dos copias del mismo pero una provenientemente del padre y una provenientemente de la madre.
Estos dos últimos conceptos en general son relativo debido a que pueden existir mas de dos variantes de un gen distinto. Entonces en este caso podría ser recesivo con respecto al segundo.

Cromosoma

Es una estructura física donde contiene material hereditario del ADN. El cromosoma recubre la cromatina del núcleo celular tras su condensación fija los colorantes básicos.
Los seres humanos tenemos veinticuatro cromosomas distintos, de los cuales, en cada una de las células hay veintitrés pares. La diferencia entre hombres y mujeres es que aunque los dos compartimos veintidós pares iguales, denominados autocromosomas, las mujeres además tiene un par XX mientras que los hombres poseen un par XY, Estos dos últimos pares se llaman heterocromosomas.

Hibrido

Es el resultado del cruce de genotipos diferentes. Estas pueden ser animales, plantas; en fin son dos especies diferentes geneticamente.

Genotipo

A la conclusión a la que llegue es que el genotipo es un conjunto de genes y estos a su vez son heredados de sus antecesores. Estos se hacen notar al exterior para que se creen rasgos morfológicos y fisiológicos, los cuales nos van a caracterizar a los seres vivos.
Pero también debemos tomar en cuenta de que esta tendencia no siempre sucede y este resultado externo no siempre es un reflejo idéntico del genotipo puesto a que hay diversos factores que influyen a que este a su ves se modifique.
En los organismos diploides la mitad de los genes se heredan de la madre y la otra mitad del padre.

Todos los organismos poseen un conjunto de material cromosómico o genotipo.

Fenotipo

Es la manifestación exterior del genotip, la suma de los caracteres observables en un individuo, como se menciono antes esta es modificada por algunos factores en los que se encuentran la interacción ambiental. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo.
También se puede entender como la suma de el genotipo y el paratipo.

Cigoto

Célula diploide resultante de la union de dos gametos haploides, óvulo fecundado como resultado de la fertilización.Siendo de origen materno su citoplasma y sus orgánulos ya que su procedencia es del óvulo.

Pero tambien se puede denominar como la célula resultante de la unión del gameto masculino con el femenino en la reproduccion sexual de los organismos (animales, plantas, hongos y algunos eucariotas unicelulares). Su citoplasma y sus organúlos son siempre de origen materno al proceder del óvulo.

Homocigoto

Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes. Tales células u organismos se llaman homocigotos.
Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante
Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo
En los humanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes vinculados con el cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normales tienen únicamente un cromosoma X y todos sus genes localizados en ese cromosoma son homocigotos.
Creo que esta definición es la que esta más completa dado que especifica las características de como surgen de los homocigotos pudiendo ser estos dominantes o recesivos.
Debemos mencionar también que los homocigotos es el estado en que los alelos en el mismo locus en los cromosomas homologos son iguales.

Heterocigoto

Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes.
Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto.

Cariotipo

Es la descripción de la dotación cromosómica de un línea celular o de un organismo, de acuerdo con el numero, la medida y la forma de los cromosomas de sus células.
Es la prueba que permite ver y estudiar los cromosomas adermás de que analiza el número y el aspecto de los cromosomas de un individuo. Se puede hacer el cariotipo del feto con células obtenidas del líquido extraído del útero por medio de amniocentesi

Problema de Genética

Una amiga le presenta esta consulta: “Voy a casarme con mi novio pero nos asalta una horible duda ya que, a pesar de que es una enfermedad rarísima, en nuestras dos familias se han dado casos de la enfermedad de Morquio. Verás, te cuento. Mi abuelo paterno me cuentan que padeció esta enfermedad y también la sufre actualmente una tía mía hermana de mi padre. No me extraña ya que mis abuelos paternos eran primos segundos. Mi madre y su gente, todos muy sanos. En la familia de mi novio hay más casos ya que la sufrió su abuelo materno y tiene dos hermanos varones con la dichosa enfermedad. Los padres de mi novio, sin embargo, están sanos. ¿Tú crees que podemos tener hijos también con la enfermedad?”. Después de consultar un libro de Genética encuentras que esta enfermedad se debe a un alelo recesivo que está en el cromosoma X. ¿Qué contestaría a su amiga?.
Para resolver este tipo de problema es de gran ayuda hacer el árbol genealógico de los implicados. Hay que recordar que para que una persona muestre el carácter (la enfermedad en este caso) determinado por un alelo recesivo, no puede llevar el alelo dominante en el otro cromosoma. Además de que no debemos dejar de olvidar, también, que los hombre llevan un solo cromosoma X, por lo que sólo pueden llevar un alelo de los genes presentes en este cromosoma.

Leyes de Mendel

Leyes de mendel
La leyes de Mendel también se denominan Leyes de la Genética Mendeliana o Reglas de Mendel y estas se fundamentan en la genética y explican la trasmisión por herencia de ciertas características que poseen los antepasados y que son transmitidas a sus descendientes. Gregor Mendel publica este trabajo entre los años de 1865 y 1866
Primera Ley de Mendel
La primera ley es llamada la ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial. Y esta dice que al cruzar dos variedades cuyos individuos tienen razas puras ambos homocigotos para un determinado carácter), todos los híbridos de la primera generación son similares.
La primera Ley de Mendel se consuma cuando los cruzamientos en los que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos.
Segunda Ley de Mendel
La segunda Ley de Mendel es denominada la Ley de la segregación de caracteres independientes o de la separación o disyunción de los alelos. Esta segunda ley funda que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Tercera Ley de Mendel
La siguiente ley es la tercera y es nombrada la Ley de la Herencia Independiente de Caracteres. Muestra la opción de investigar dos caracteres diferentes. Estos se transmiten a las siguientes generaciones pero de forma independiente

Leyes de Mendel

Leyes de mendel
La leyes de Mendel también se denominan Leyes de la Genética Mendeliana o Reglas de Mendel y estas se fundamentan en la genética y explican la trasmisión por herencia de ciertas características que poseen los antepasados y que son transmitidas a sus descendientes. Gregor Mendel publica este trabajo entre los años de 1865 y 1866
Primera Ley de Mendel
La primera ley es llamada la ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial. Y esta dice que al cruzar dos variedades cuyos individuos tienen razas puras ambos homocigotos para un determinado carácter), todos los híbridos de la primera generación son similares.
La primera Ley de Mendel se consuma cuando los cruzamientos en los que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta característica expresan una "condición intermedia" de los dos genes alelos.
Segunda Ley de Mendel
La segunda Ley de Mendel es denominada la Ley de la segregación de caracteres independientes o de la separación o disyunción de los alelos. Esta segunda ley funda que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Tercera Ley de Mendel

La siguiente ley es la tercera y es nombrada la Ley de la Herencia Independiente de Caracteres. Muestra la opción de investigar dos caracteres diferentes. Estos se transmiten a las siguientes generaciones pero de forma independiente

Referencias:
http://www.biotech.bioetica.org/ap1.htm

http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/5.htm

http://www.geocities.com/cienciayfe/glosario.html

http://usuarios.lycos.es/doliresa/index-21.html

http://www.portaley.com/biotecnologia/bio8.shtml

http://enfenix.webcindario.com/biologia/genetica/conceptm.html

http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/celula/glosario.html

http://www.biomeds.net/biomedia/glosario.htm

http://www.inbio.ac.cr/ecomapas/glosario04.htm

http://www.zonagratuita.com/curiosidades/pesca/C.htm

http://omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/070/htm/sec_82.htm

http://www.neurosalud.com/pacientes/biblioteca/glosario.asp

http://www.spinabifidamoms.com/spanish/glossary.html

http://genuex.unex.es/WEBMayores/problemas.html